شهدت كلية الصيدلة في جامعة الكوفة مناقشة رسالة ماجستير تناولت العلاقة بين التنوع الجيني واستجابة العلاج لدى النساء العراقيات المصابات بقصور الغدة الدرقية، وذلك في إطار مبادرة “ادرس في العراق” التي أطلقتها وزارة التعليم العالي والبحث العلمي.
تفاصيل الدراسة وأهدافها
حملت الرسالة عنوان “تأثير تعدد أشكال الجين TSHR rs199517 على إشارات هرمونات الغدة الدرقية والعلاج لدى النساء العراقيات المصابات بقصور الغدة الدرقية”، وقدمتها الباحثة نور محمد مهنا من الجمهورية العربية السورية. هدفت الدراسة إلى تحديد العوامل المرتبطة بقصور الغدة الدرقية، الذي يعد من الاضطرابات الشائعة لدى النساء في سن الإنجاب، وما ينجم عنه من تأثيرات على العمليات الحيوية نتيجة انخفاض إفراز هرمونات الغدة.
نتائج وتوصيات
أوضحت الباحثة أن قصور الغدة الدرقية من أكثر اضطرابات الغدد الصماء انتشاراً عالمياً، ويمثل مشكلة صحية عامة بسبب مضاعفاته الأيضية طويلة الأمد. وخلصت الرسالة إلى أن دواء ليفوثيروكسين يمثل العلاج القياسي، مع وجود تباين ملحوظ في الاستجابة العلاجية بين المرضى، مما يبرز أهمية دراسة العوامل الجينية المؤثرة في الاستجابة للعلاج.
يُذكر أن كلية الصيدلة في جامعة الكوفة استقبلت أربعة طلبة ضمن مبادرة “ادرس في العراق”، بواقع طالبين في الدراسات الأولية وطالبين في مرحلة الماجستير، مما يعكس انفتاح الجامعة على الطلبة الدوليين وتعزيز البحث العلمي في قضايا صحية ذات أولوية.
المصدر: جامعة الكوفة