أعلنت جامعة بغداد عن تسجيل براءة اختراع جديدة لفريق بحثي من كلية العلوم وكلية العلوم للبنات، عن تطوير مركب كيميائي جديد مشتق من الثيمول يعمل على تثبيط فايروس كوفيد-19 من خلال الارتباط بمستقبل ACE2 الموجود على سطح الفايروس، وفق دراسة حاسوبية ونظرية أجراها الفريق.
وضم الفريق البحثي أ.د. اياد وجيه رؤوف، وأ.م. مصطفى عبد الخالق محمد، وم.م. نوره عبد الكريم محمد سعيد، من قسم علوم الحياة في كلية العلوم وكلية العلوم للبنات. وقد اعتمدت الفكرة على زيادة فعالية مركب الثيمول بتركيز 22.82 mmol عبر دمج جزيئتين منه بواسطة مركب إستر، للحصول على مركب جديد بالصيغة C25H33No4، حمل رقم براءة الاختراع 8273.
منهجية التحليل والنتائج
استخدم الفريق تقنية HPLC لتأكيد نقاوة المركب الجديد وتوصيفه، كما درس السمية الحادة للمنتج عبر تحديد قيمة الجرعة المميتة LD50، التي بلغت 1000 مغم/كغم مقارنة بنحو 640 مغم/كغم للثيمول النقي، ما يشير إلى انخفاض سميته.
وفي الجانب البايولوجي، جرى تقييم الفعالية النظرية والحاسوبية للمركب عبر برنامجي Docking وMolinspiration، إذ أظهرت النتائج فعالية عالية مقارنة بعقار Favipiravir المضاد للفيروسات والمستخدم ضد كوفيد-19. ووفق تحليل Molinspiration، يمتلك المركب الجديد قابلية أكبر للارتباط بمستقبلات البروتياز بما يعزز تثبيط فعالية الفايروس، بمعدل نحو 0.07.
وأكدت نتائج Docking أن المركب الجديد يمتلك ألفة ارتباط أعلى مع مستقبل المضيف ACE2 بنسبة -9.0، فيما بلغت نسبة ارتباطه مع مستقبل مثبط البروتياز نحو -10.7، وهي مؤشرات وصفها الفريق بأنها تدعم فرضية الفعالية التثبيطية للمركب.
أهمية الخبر
يمثل هذا الإنجاز إضافة إلى مسار البحوث الدوائية العراقية في مواجهة الأوبئة الفيروسية، ويُبرز دور الجامعات المحلية في إنتاج مركبات مرشحة لعلاجات مضادة للفايروسات. وتظل النتائج بحاجة إلى اختبارات مخبرية وسريرية إضافية قبل أي تطبيق علاجي، غير أن تسجيل براءة اختراع يمنح هذا المسار زخماً علمياً ويضع المنتج ضمن سياق المنافسة البحثية الدولية في مجال العلاجات المضادة لكوفيد-19.
المصدر: جامعة بغداد