شهدت كلية الصيدلة في جامعة الكوفة مناقشة علمية متميزة لرسالة ماجستير قدمها الطالب حسين عظيم حسن، حملت عنوان: “تصميم وتخليق ودراسة الامتصاص والتوزيع والأيض والإطراح (ADME) والإرساء الجزيئي والتقييم الأولي للسمية الخلوية لمشتقات هجينة جديدة من الكوينازولين–الإيزاتين كمضادات للأورام”.
وتهدف الرسالة إلى تطوير مركبات دوائية جديدة تستهدف مستقبل عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGFR-2)، وهو بروتين رئيسي يلعب دورًا محوريًا في تكوين الأوعية الدموية المغذية للأورام، وبالتالي كبح نموها وانتشارها. وقد اعتمدت الدراسة على دمج جزيئين فعّالين في كيان واحد هجين، مما قد يعزز الفعالية العلاجية ويقلل الآثار الجانبية.
نتائج واعدة
أظهرت النتائج نجاح الباحث في تخليق خمسة مشتقات هجينة جديدة، أُطلق عليها (H1–H5)، وخضعت لتقييمات مكثفة شملت دراسة الامتصاص والتوزيع والأيض والإطراح (ADME)، بالإضافة إلى الإرساء الجزيئي (Molecular Docking) لتحديد مدى ألفتها للمستقبل المستهدف، ثم التقييم الأولي للسمية الخلوية ضد الخلايا السرطانية.
وقد تفوق المشتق (H5) بشكل لافت على بقية المشتقات، حيث حقق أعلى ألفة ارتباط بمستقبل VEGFR-2، وأظهر نشاطًا مضادًا للخلايا السرطانية بانتقائية أفضل، مما يجعله مرشحًا واعدًا للتطوير كعلاج محتمل للأورام.
أهمية علمية وتوصيات مستقبلية
تمثل هذه النتائج إضافة نوعية للجهود العلمية في مجال اكتشاف أدوية جديدة لعلاج السرطان، وهو ما يفتح آفاقًا للتعاون مع الجهات البحثية والدوائية محليًا ودوليًا. وأوصت الرسالة بمواصلة الدراسات لتطوير هذه المشتقات وتحسين فعاليتها، وإجراء تقييمات حيوية متقدمة ودراسات قبل سريرية (Preclinical Studies) للتحقق من سلامتها وفعاليتها قبل الانتقال إلى المراحل السريرية اللاحقة.
وتأتي هذه الدراسة ضمن توجه جامعة الكوفة لدعم البحوث التطبيقية ذات البعد الوطني، وتعزيز مكانة العراق العلمية في المجالات الدوائية والطبية الحيوية.
المصدر: جامعة الكوفة